Key points are not available for this paper at this time.
تُعتبر الهيدروكسيدات المزدوجة الطبقية NiFe و CoFe (MFe) من أكثر المحفزات الكهربائية فعالية لرد فعل تطور الأكسجين القلوي (OER). هنا، نجمع بين القياسات الكهروكيميائية، والتشتت وامتصاص الأشعة السينية في العمليات، وحسابات نظرية الكثافة الوظيفية (DFT) لتوضيح المرحلة النشطة كيميائيًا، ومركز التفاعل وآلية OER. نقدم أول دليل مباشر على المقياس الذري أنه، تحت الف potentials الأنودية المطبقة، تتأكسد MFe LDHs من مراحل α المحضرة إلى مراحل γ المنشطة. تتميز المراحل النشطة لـ OER بانكماش حوالي 8% في المسافة الشبكية وتحويل الأيونات المتداخلة. تكشف حسابات DFT أن OER يتقدم من خلال آلية مارس فان كريفلين. يستقر الهيكل الإلكتروني المرن لمواقع الحديد السطحية، وتضافرها مع مواقع M المجاورة من خلال تشكيل مراكز تفاعل Fe-M المرتبطة بالأكسجين، العوامل الوسيطة لـ OER التي تكون غير ملائمة على مراكز M-M النقية ومواقع الحديد الأحادي، مما يفسر أساسًا النشاط التحفيزي العالي لـ MFe LDHs.
دراست هذا السؤال من قبل ديونيجي وآخرون (الأربعاء).
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: