Key points are not available for this paper at this time.
شبكة جينات تحديد الشبكية (RD) تشفر مجموعة من عوامل النسخ والعوامل المساعدة اللازمة لتطور العين. يتم تحقيق التنظيم النسخي وما بعد النسخي لأعضاء عائلة RD من خلال التفاعلات داخل الشبكة ومع مسارات الإشارات خارج الخلوية، بما في ذلك مستقبل عامل النمو البشرة/RAS/كيناز البروتين المحفز (MAPK)، وتحويل عامل النمو بيتا/DPP، وWingless، وHedgehog، وNotch. هنا نقدم نتائج تحليلات البنية والوظيفة التي تكشف عن جوانب جديدة لوظيفة وتنظيم Eyes absent (EYA). نجد أن النطاق C-terminal المحفوظ من EYA ينظم سلبًا قدرة تنشيط EYA، وأن تفاعلات GROUCHO-SINE OCULIS (SO) توفر آلية أخرى لتنظيم EYA-SO المستهدف بشكل سلبي. لقد قمنا برسم خريطة لقدرة تنشيط EYA إلى منطقة غنية بالبروتينات الداخلية - بروتينات البروتين المشترك والبروتينات غير المشبعة ، والتي تتضمن النطاق EYA 2 (ED2) وموقعين للتوافق في فوسفوريل مباشرة ب MAPK، ونظهر أن تفعيل مسار RAS/MAPK يعزز الناتج النسخي لـ EYA ومجمع EYA-SO في سياقات معينة. تم استخدام اختبارات الهجين الثنائية لخلايا Drosophila S2 لوصف تفاعل متجانس جديد يتم بوساطة طرف N الخاص بـ EYA. تشير بياناتنا إلى أن EYA تتطلب تفاعلات متجانسة وغير متجانسة واستجابة لإشارات RAS/MAPK لضمان نشاط شبكة جينات RD المناسبة للسياق.
قام Silver وآخرون (الخميس) بدراسة هذا السؤال.