إدارة فرط ثلاثي غليسيريد الدم

يُعد فرط ثلاثي غليسيريد الدم واحدًا من أكثر الاضطرابات الدهنية شيوعًا التي تُواجه في الممارسات السريرية. تم تحديد العديد من الاضطرابات أحادية الجين التي تسبب فرط ثلاثي غليسيريد الدم الشديد، ولكن في معظم المرضى، تُنتج ارتفاعات ثلاثي الجليسيريد من مجموعة من التباينات الجينية المتعددة ذات التأثيرات الصغيرة والعوامل البيئية. تشمل الأسباب الثانوية الشائعة السمنة، السكري غير المراقب، إساءة استخدام الكحول، وأدوية مختلفة مستخدمة بشكل شائع. من المهم تصحيح هذه العوامل وتحسين اختيارات نمط الحياة، بما في ذلك تعديل النظام الغذائي، قبل بدء العلاج بالأدوية. الهدف من العلاج بالأدوية هو تقليل خطر التهاب البنكرياس في المرضى الذين يعانون من فرط ثلاثي غليسيريد الدم الشديد وأمراض القلب والأوعية الدموية في أولئك الذين يعانون من فرط ثلاثي غليسيريد الدم المعتدل. تناقش هذه المراجعة الأسباب الوراثية والمكتسبة المختلفة لفرط ثلاثي غليسيريد الدم، بالإضافة إلى استراتيجيات الإدارة الحالية. يتم فحص الأدلة التي تدعم الأساليب الدوائية وغير الدوائية لعلاج فرط ثلاثي غليسيريد الدم، ويتم تقديم استراتيجية إدارة سهلة للتبني خطوة بخطوة.