Key points are not available for this paper at this time.
لقد خضعت المادة الكيميائية النباتية ريسفيراترول لتحقيقات ما قبل السريرية واسعة النطاق من أجل خصائصها المفترضة في الوقاية من السرطان. قد تؤثر الكمية المنخفضة المتاحة للجسم من المركب الأصلي بسبب الأيض السريع والواسع النطاق على فائدته كعامل محتمل لمنع الأورام في الأعضاء البعيدة عن موقع الامتصاص. يسمح التصغير بزيادة امتصاص الدواء، وبالتالي زيادة التوافر. هنا نصف دراسة تجريبية لـ SRT501، ريسفيراترول مجهرى، تم إعطاؤه بجرعة 5.0 غ يوميًا لمدة 14 يومًا، لمرضى السرطان القولوني الكبدي الذين من المقرر أن يخضعوا لاستئصال الكبد. كان الهدف من الدراسة هو تقييم السلامة، الصيدلة الحركية، والصيدلة الديناميكية للتكوين. وجد أن SRT501 مقبول جيدًا. كانت مستويات الريسفيراترول في البلازما المتوسطة بعد إعطاء جرعة مفردة من SRT501 هي 1,942 ± 1,422 نانوغرام/مل، متجاوزة المستويات المنشورة لجرعات مماثلة من ريسفيراترول غير المجهرى بمقدار 3.6 مرة. كان يمكن اكتشاف الريسفيراترول في الأنسجة الكبدية بعد إعطاء SRT501 (حتى 2,287 نانوغرام/غ). زادت الكاسباس-3 المفصولة، وهي علامة على الموت الخلوي المبرمج، بشكل كبير بنسبة 39% في الأنسجة الكبدية الخبيثة بعد علاج SRT501 مقارنةً بالأنسجة من مرضى العلاج الوهمي. يستحق SRT501 المزيد من الاستكشاف السريري لتقييم إمكاناته السريرية.
قام هاوولز وزملاؤه (الجمعة،) بدراسة هذا السؤال.