أجسام مضادة لمصل anti‐GQ 1b IgG مرتبطة بالشلل العيني في متلازمة ميلر فيشر ومتلازمة غيلان-باريه

لتحديد أهمية أجسام مضادة لمصل anti-GQ1b IgG، درسنا طيف الأمراض المرتبطة بهذه الأجسام المضادة وموقع GQ1b في الجهاز العصبي البشري. فحصنا مصل 19 مريضًا يعانون من متلازمة ميلر فيشر النموذجية (MFS)، وخمسة مرضى يعانون من شلل عيني حاد بعد العدوى دون ترنح (MFS غير النموذجية)، وستة مرضى يعانون من متلازمة غيلان-باريه (GBS) مع شلل عيني (GBS-OP+)، و23 مريضًا يعانون من GBS دون شلل عيني (GBS-OP-). كما فحصنا مصل 84 مريضًا يعانون من اضطرابات عصبية أو غير عصبية و16 شخصًا سليمًا كمجموعة تحكم. كان بين 19 مريضًا يعانون من MFS النموذجية، جميع المرضى في MFS غير النموذجية، وخمسة من المرضى الستة مع GBS-OP(+) لديهم زيادة في نشاط anti-GQ1b IgG في اختبار ELISA، لكن لم يكن لدى أي من المرضى في المجموعات الأخرى، بما في ذلك GBS-OP(-)، ذلك. جميع أمصال المرضى الذين كان لديهم أجسام مضادة anti-GQ1b IgG أظهرت نشاط anti-GT1a IgG. أشارت نتائج دراسات الامتصاص إلى أن نفس الأجسام المضادة تفاعلت مع GQ1b وGT1a. أجسام مضادة أحادية النسيلة من نوع anti-GQ1b صبغت مناطق المحيط العقدي للجزء الخارجي للنخاع العصبي الحركي البشري، والعصب المائل والعصب المبعد. أظهر التحليل الكيميائي الحيوي أن العصب الحركي البشري يحتوي على كمية أكبر من GQ1b مقارنةً بالجذور البطنية والظهرية للنخاع الشوكي. نستنتج أن الجسم المضاد IgG في المصل ضد GQ1b مرتبط ارتباطًا وثيقًا بشلل العيني الحاد بعد الإصابة في MFS وGBS.