Key points are not available for this paper at this time.
الحالة الأساسية المرتبطة بالعمر من تاو (PART) هي كيان تنكسي عصبي يُعرَف على أنه تنكس عصبي من نوع الزهايمر يؤثر بشكل أساسي على الفص الصدغي الجبهي مع ترسبات أميلويد-β (Aβ) دقيقة إلى غائبة. مدى إمكانية تمييز PART عن مرض الزهايمر (AD) من الناحية الباثولوجية التشريحية غير واضح. هنا، قمنا بدراسة التوزيع الإقليمي لمرض تاو في مجموعة كبيرة من الأدمغة بعد الوفاة (عدد = 914). وجدنا ضعفاً مبكراً في الحقل الفرعي CA2 من الحُُُُُُُُُُُُُ hippocampus للتنكس العصبي في PART، وكانت التقييمات شبه الكمية للتنكس العصبي في CA2 أكبر بشكل ملحوظ مقارنة بـ CA1 في PART. بالمقابل، أظهرت الموضوعات التي تحمل تغييرات باثولوجية عصبية متوسطة إلى عالية من AD (ADNC) الحفاظ النسبي على CA2 حتى المراحل المتأخرة من سير مرضهم. بالإضافة إلى ذلك، كانت نسبة التنكس العصبي في CA2/CA1 في PART أعلى بشكل ملحوظ من الموضوعات التي تحمل عبء ADNC متوسط إلى عالي. علاوة على ذلك، فإن توزيع مرض تاو في PART يبتعد عن نظام تصنيف Braak NFT ولا تتوافق مرحلة Braak مع الوظيفة المعرفية في PART كما هو الحال في الأفراد الذين يحملون ADNC متوسط إلى عالي. تسلط هذه النتائج الضوء على الحاجة إلى فهم أفضل لمساهمة PART في ضعف الوظائف المعرفية وكيفية تفاعل التنكس العصبي مع مرض Aβ في AD وPART.
قام ووكر وآخرون (الأربعاء) بدراسة هذا السؤال.