Key points are not available for this paper at this time.
تطوير دواء لعلاج وإدارة مضاعفات داء السكري يثير اهتمام الكيمياء الطبية. في هذا السياق، تم تقييم ستة مشتقات من البيس-بي فينيل-ساليسيلدهايد كشفت عن قدرتها في تثبيط α-glucosidase، ومكافحة الجليكشن، والخصائص المضادة للالتهابات. أظهرت أربعة مركبات (المركبات 2-5) تأثيرًا ممتازًا لتثبيط α-glucosidase يتفوق على الذي تنتجه الأكاربوز. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت دراسة الالتحام أن هذه المركبات مرتبطة داخل جيب الربط لـ α-glucosidase عبر الروابط الهيدروجينية، والتكدس البي، والتفاعلات الكارهة للماء، مقارنة بعدد كبير من الروابط الهيدروجينية التي تشارك في ربط الأكاربوز. ومن المثير للاهتمام أن جميع المركبات المختبرة أظهرت درجات متفاوتة من النشاط المضاد للجليكشن مع نشاط متفوق لاثنتين منها (المركب 1 والمركب 6) مقارنة بالروتين القياسي. علاوة على ذلك، أشارت النتائج إلى نشاط مضاد للالتهابات رائع لاثنين من المركبات (المركب 1 والمركب 6) مقارنة بالإيبوبروفين.
دود et al. (الأربعاء) درسوا هذا السؤال.