قنوات الأيونات المدعومة بالنيوكليوتيدات الدائرية

تعتبر قنوات النيوكليوتيدات الدائرية المدعومة (CNG) قنوات كاتيون غير محددة تم التعرف عليها في البداية في مستقبلات الضوء الشبكية والعصبونات الحسية الشمية (OSNs). تُفتح هذه القنوات بواسطة الربط المباشر للنيوكليوتيدات الدائرية، cAMP وcGMP. على الرغم من أن نشاطها يظهر اعتمادًا قليلًا على الجهد، فإن قنوات CNG تنتمي إلى عائلة كبيرة من قنوات الأيونات المدفوعة بالجهد. مثلها مثل قنوات البوتاسيوم المدفوعة بالجهد، تشكل قنوات CNG مجمعات هيتروتيترامرية تتكون من نوعين أو ثلاثة أنواع مختلفة من الوحدات الفرعية. جينات مختلفة ستة تشفر قنوات CNG، أربعة وحدات فرعية A (A1 إلى A4) واثنتين من الوحدات الفرعية B (B1 وB3)، تؤدي إلى ثلاثة قنوات مختلفة في مستقبلات الضوء الأسطوانية والمخروطية وفي OSNs. تحدد الميزات الوظيفية الهامة لهذه القنوات، أي حساسية الربط والانتقاء، وتسرب الأيونات، والتحكم، من خلال تركيب الوحدات الفرعية لمجمع القناة المعني. تم إثبات وظيفة قنوات CNG بقوة في مستقبلات الضوء الشبكية وفي OSNs. وقد أنتجت الدراسات حول وجودها في خلايا حسية وغير حسية نتائج مختلطة، وأدوارها المزعومة في توجيه الخلايا العصبية أو اللدونة المشبكية ليست مفهومة تمامًا كما هو الحال في الخلايا العصبية الحسية. بنفس الطريقة، فإن وظيفة النظائر غير الفقرية الموجودة في كاينورهابدتيتيس إليغانس، دروسوفيلا، ولملس غير معروفة إلى حد كبير، باستثناء وحدتين فرعيتين من C. إليغانس تلعبان دورًا في الاستشعار الكيميائي. تعتبر قنوات CNG قنوات كاتيون غير محددة لا تميز جيدًا بين الأيونات القلوية وتمرر أيضًا الكاتيونات ثنائية التكافؤ، خصوصًا Ca2+. تعتبر دخول Ca2+ من خلال قنوات CNG مهمًا لكل من الإثارة والتكيف للخلايا الحسية. يتم تعديل نشاط قنوات CNG بواسطة Ca2+/كالمدولين والفسفرة. قد تشارك عوامل أخرى أيضًا في تنظيم القناة. تؤدي الطفرات في جينات قنوات CNG إلى التنكس الشبكي والعمى اللوني. على وجه الخصوص، تؤدي الطفرات في الوحدات الفرعية A وB لقناة CNG المعبر عنها في المخاريط البشرية إلى أشكال مختلفة من فقدان اللون الكلي وغير الكلي.