Key points are not available for this paper at this time.
يتم إنتاج مثبطات اللهب البرومينية مثل الإيثرات ثنائية البروميد المتعددة (PBDEs)، بنزابرومافينول (PBP)، وتيترا برومو بيزفينول A (TBBPA) بكميات كبيرة لاستخدامها في المعدات الإلكترونية، والبلاستيك، ومواد البناء. نظرًا لأن هذه المركبات لها تشابه هيكلي مع هرمون الغدة الدرقية الثيروكسين (T(4))، تم اقتراح أنها قد تتداخل مع استقلاب هرمون الغدة الدرقية ونقله، على سبيل المثال، عن طريق التنافس مع T(4) على ترانسثيرتين (TTR). في هذه الدراسة الحالية، بحثنا في التفاعل المحتمل لعدة مثبطات اللهب البرومينية مع ارتباط T(4) بـ TTR في اختبار ارتباط تنافسي في المختبر، باستخدام TTR البشري و125 I-T(4) كعامل مشع قابل للإزاحة. تم اختبار المركبات في ما لا يقل عن ثمانية تركيزات مختلفة تتراوح من 1.95 إلى 500 نانومول. بالإضافة إلى ذلك، بحثنا في المتطلبات الهيكلية لهذه ligands والمركبات ذات الصلة للارتباط التنافسي مع TTR. لقد تمكنا من إظهار ارتباط تنافسي قوي جدًا لـ TBBPA وPBP (أقوى بمعدل 10.6 و7.1 مرة مقارنة بالligand الطبيعي T(4)، على التوالي). كانت PBDEs قادرة على التنافس مع ارتباط T(4)-TTR فقط بعد التحويل الأيضي بواسطة الميكروسومات الكبدية المستحثة من الجرذان، مما يشير إلى دور مهم للهيدروكسيل. بدت البيزفينولات البرومينية ذات درجة عالية من البرومين أكثر كفاءة في التنافس، في حين أن البيزفينولات الكلورية كانت أقل فعالية مقارنة بالنظائر البرومينية لها. تشير هذه النتائج إلى أن مثبطات اللهب البرومينية، وخاصة phenols البرومينية والتيترا برومو بيزفينول A، هي متنافسين قويين للغاية لارتباط T(4) بترانسثيرتين البشر في المختبر وقد يكون لها تأثيرات على التوازن الهرموني للغدة الدرقية في الجسم مشابهة لتأثيرات مواد BCs.
درست إيلونكا A.T.M. مورتس (سات) هذا السؤال.