Key points are not available for this paper at this time.
مع توسع السكان المسنين، أصبحت الساركوبينيا المرتبطة بالعمر (AAS) مرضًا سريريًا شديدًا لكبار السن وتحديًا رئيسيًا للشيخوخة الصحية. وللأسف، لا توجد حاليًا أي علاجات معتمدة لعلاج AAS. في هذه الدراسة، تم إعطاء خلايا جذعية مشتقة من الحبل السري البشري من الدرجة السريرية (hUC-MSCs) لنموذجين كلاسيكيين من الفئران (فئران SAMP8 وفئران الشيخوخة المستحثة بدجالاكتوز)، وتمت دراسة تأثيرها على كتلة العضلات الهيكلية ووظيفتها من خلال اختبارات سلوكية، والتصبغ المناعي، وتحليل البروتينات بواسطة تقنية الوسترن بلوت. أظهرت نتائج البيانات الأساسية أن hUC-MSCs أعادت بشكل كبير قوة وأداء العضلات الهيكلية في كلا النموذجين من الفئران عبر آليات تشمل زيادة التعبير عن بروتينات مصفوفة خارج الخلية الأساسية، وتفعيل الخلايا الساتلية، وتعزيز البلعمة الذاتية، وإعاقة شيخوخة الخلايا. للمرة الأولى، تقيم الدراسة بشكل شامل وتظهر فعالية hUC-MSCs من الدرجة السريرية لعلاج AAS في نموذجي الفئران، مما يوفر نموذجًا جديدًا لـ AAS، ويبرز استراتيجية واعدة لتحسين وعلاج AAS وأمراض العضلات المرتبطة بالعمر الأخرى. تقيم هذه الدراسة بشكل شامل فعالية hUC-MSCs من الدرجة السريرية في علاج الساركوبينيا المرتبطة بالعمر (AAS)، وتظهر أن hUC-MSCs تعيد قوة وأداء العضلات الهيكلية في نموذجي الفئران لـ AAS عبر زيادة التعبير عن بروتينات مصفوفة خارج الخلية، وتفعيل الخلايا الساتلية، وتعزيز البلعمة الذاتية، وإعاقة شيخوخة الخلايا، مما يبرز استراتيجية واعدة لـ AAS وأمراض العضلات المرتبطة بالعمر الأخرى.
درس وونغ وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.