Key points are not available for this paper at this time.
اعتمدت أوغندا مثبط الإنزيم المدمج دولوتغرافير (DTG) كجزء من نظام علاج فيروس نقص المناعة البشرية المفضل لديها في عام 2018. قبل الإطلاق الوطني، أطلقت وزارة الصحة الأوغندية ومبادرة كلينتون للوصول الصحي (CHAI) دراسة تجريبية في يوليو 2017 تهدف إلى فهم أفضل لتجربة المرضى والوصف الطبي وقبول DTG. تم تسجيل المرضى في الدراسة إذا كانوا يبدأون العلاج حديثًا أو انتقلوا من نظام NNRTI بسبب عدم التحمل. تم متابعة المرضى لمدة 6 أشهر بعد بدء العلاج بـ DTG وتم تقييم القبول والتجارب من خلال استبيانات في زيارات المتابعة في الشهر الأول والشهر السادس. بالإضافة إلى القبول، تم تقييم الآثار الجانبية للمرضى الذين يتناولون أنظمة DTG. تم إجراء التحليل باستخدام MS Excel وSAS 9.4 وتم تعديل فترات الثقة لتتوافق مع تجمعات مستوى المنشأة. تم تسجيل إجمالي 365 مريضًا من 6 مواقع دراسة في الدراسة، منهم 50% لديهم خبرة في العلاج و50% لم يسبق لهم العلاج. أكمل 325 مريضًا فترة المتابعة لمدة 6 أشهر. أظهرت نتائج الاستطلاع مستوى عالٍ من القبول (أكثر من 90%) للأنظمة التي تحتوي على DTG لكلا الفئتين من المرضى خلال مقابلات الشهر الأول والشهر السادس. كانت نسبة الآثار الجانبية المبلغ عنها ذاتيًا بين المرضى 33% بشكل عام وكانت أعلى لدى المرضى ذوي الخبرة (37%) مقارنة بالمرضى الجدد (29%) عند 6 أشهر. على الرغم من انخفاض التكرارات بين الشهر الأول والشهر السادس، لم تكن التغييرات ذات دلالة إحصائية. كان تقريبًا جميع المرضى (94%) مكبوتين فيروسياً عند 6 أشهر. بشكل عام، أظهرت نتائج الدراسة مستوى عالٍ جدًا من قبول أنظمة العلاج القائمة على دولوتغرافير بين المرضى ذوي الخبرة والجدد. كانت نسبة كبت الفيروس الكلية في هذه المجموعة 94% عند مرور 6 أشهر من تناول نظام العلاج القائم على DTG.
نابيتاكا وآخرون (الأربعاء) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: