ملخص تشير التحويلة الكهروكيميائية لمواد C1 الخام إلى الإيثانول (EtOH) إلى مسار واعد لتحقيق دورة كربونية فعالة وإنتاج وقود مستدام. ومع ذلك، تعاني الطرق التقليدية للكتروكاتاليز من ضعف نقل الكتلة وطرق تفاعل طويلة، مما يعيق تحقيق كثافة تيار عالية وانتقائية في نفس الوقت ويقيد التطبيق الصناعي. هنا، نقترح مسار اقتران C-C كهروميكانيكي جديد لإنتاج الإيثانول من حمض الفورميك السائل C1، مما يحقق انتقائية عالية عند كثافات تيار مرتفعة. عند 500 مللي أمبير سم−2، تحقق المحفز PdCu كفاءة فارادايك للإيثانول تصل إلى 84.68%، مع معدل تكوين يبلغ 1970.1 ميكرومول ساعة−1 سم−2، مما يثبت أداءً إجماليًا متفوقًا بشكل ملحوظ مقارنة بأنظمة التحفيز الغازية لمادة C1 الخام التقليدية. توضح الدراسات النظرية والعامية أن الهيدروجين الشبكي في مواقع PdHx المكونة في الموقع على PdH0.45Cu/CNT يعزز تحويل *HCOO الكهربية إلى *C(OH)2 النووية، بينما يعزز النحاس المجاور الاقتران غير المتناظر لـ *HCOO و*C(OH)2. يظهر محفز PdCu إمكانيات صناعية استثنائية، مع 120 ساعة من التشغيل المستقر عند 800 مللي أمبير سم−2 في خزان إلكتروليت من نوع غشاء تبادل الأنيون (AEM)، مما تم التحقق منه من خلال التحليل الفني والاقتصادي. علاوة على ذلك، يمكن تطبيق هذه الآلية أيضًا للتحويل الفعال للفورمالديهايد إلى الإيثانول. تقترح هذه الدراسة مسارًا جديدًا للإنتاج الصناعي للإيثانول الناتج عن الكهروتحليل.
درس هان وآخرون (الخميس)، هذا السؤال.