Key points are not available for this paper at this time.
جين PIK3CA، الذي يشفر الوحدة التحفيزية p110alpha من الفوسفاتيديلينوسيتول -3-كينازات (PI3Ks) من الصنف IA، يتعرض للطفرات بشكل متكرر في السرطانات البشرية. تُظهر بروتينات p110alpha المتحورة زيادة في الوظيفة الأنزيمية في المختبر وتُعتبر مسببة للسرطان في زراعة الخلايا. هنا، نُظهر أن ثلاث طفرات شائعة من p110alpha، E542K، E545K، و H1047R، تعد مسببة للسرطان في الكائن الحي. تُثير هذه الطفرات أورامًا في غشاء الكوريون واللأنتواط من جنين الدجاج وتتسبب في تكوّن الهيمانجيو ساركوما في الحيوان. تتميز هذه الأورام بزيادة في تكوين الأوعية الدموية وتنشيط مسار Akt. يمنع مثبط هدف الراباميسين RAD001 نمو الورم الناتج عن طفرة H1047R من p110alpha. تشير قوة oncogenicity في الكائنات الحية لطفرات PIK3CA في نوع الطيور إلى دور حاسم لهذه البروتينات المتحورة في الأورام البشرية.
درس بدر وآخرون (2006) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: