Key points are not available for this paper at this time.
سؤال مهم في علم الأعصاب هو كيف تولد الخلايا الجذعية تنوعًا عصبيًا. أثناء تطور دروسوفيلا الجيني، تعبر الخلايا الجذعية العصبية (البلاستات) عن عوامل النسخ بشكل متسلسل مما ينتج عنه تنوع عصبي؛ تنظيم سلسلة عوامل النسخ الزمنية الجنينية هو داخلي مرتبط بالنسب. بالمقابل، تولد البلاستات اليرقية سلاسل نسب أطول تصل إلى ~50 تقسيمًا، وحاليًا يُعرف انتقالي جزيئي واحد فقط في منتصف الطور اليرقى: البلاستات Chinmo/Imp/Lin-28+ تنتقل إلى البلاستات Syncrip+. هنا نظهر أن هرمون الإكديزون مطلوب لتقليل التعبير عن Chinmo/Imp وتفعيل Syncrip، بالإضافة إلى عاملين بلاستيين متأخرين، Broad وE93. نظهر أن Seven-up يحفز الانتقال من Chinmo/Imp إلى Syncrip/Broad/E93 من خلال تحفيز التعبير عن مستقبل الإكديزون في البلاستات اليرقية المتوسطة، مما يجعلها قادرة على الاستجابة للهرمون الجهازي الإكديزون. من المهم أن يكون التعبير الجيني الزمني المتأخر ضروريًا لتحديد النوع المناسب من الخلايا العصبية والدبقية. هذه هي المرة الأولى التي يحدث فيها تنظيم هرموني لتعبير عوامل الزمن في الجذعية العصبية أو اليرقية لدروسوفيلا.
سيد وآخرون (مون ،) درسوا هذا السؤال.