التعرض المبكر للمواد المخدرة الشائعة يسبب تدهورًا عصبيًا واسع النطاق في دماغ الفئران النامية وعجزًا مستمرًا في التعلم

تم مؤخرًا إثبات أن تعرض الدماغ النامي خلال فترة تكون التشابكات العصبية للأدوية التي تمنع مستقبلات NMDA للجلوتامات أو الأدوية التي تعزز مستقبلات GABA(A) يمكن أن يحفز تدهورًا عصبيًا مبرمجًا واسع النطاق. جميع المواد المخدرة العامة المستخدمة حاليًا لها إما خصائص حجب مستقبلات NMDA أو خصائص تعزيز مستقبلات GABA(A). من الشائع في الطب pediatrics أو الطب النسائي استخدام وكلاء من هاتين الفئتين بالتزامن لتحفيز أو الحفاظ على مستوى جراحي من التخدير. لذلك، تبرز السؤال عما إذا كانت هذه الممارسة تنطوي على خطر كبير في تحفيز تدهور عصبي مبرمج في الدماغ البشري النامي. لمعالجة هذه المشكلة، أدينا إلى فئران رضع بعمر 7 أيام مجموعة من الأدوية المستخدمة عادة في تخدير الأطفال (ميدازولام، أكسيد النيتروز، وإيزوفلوران) بجرعات كافية للحفاظ على مستوى عمليات التخدير الجراحي لمدة 6 ساعات، وقد لوحظ أن هذا يؤدي إلى تدهور عصبي مبرمج واسع النطاق في الدماغ النامي، وعجز في وظيفة التشابك في الحُُُبَيْبَة الذاكرة، وانخفاض دائم في الذاكرة/ التعلم.