Key points are not available for this paper at this time.
تُقدم هنا طريقة لهندسة البروتين لتوسيع نطاق الركيزة لإنزيم تحويل الأمين الانتقائي (S) من الكروموباكتروم فيولاستيام. تم استهداف بقايا الأحماض الأمينية في الجيب الصغير للارتباط في الموقع النشط بهدف زيادة حجم الجيب لقبول الأمينات الأولية التي تحمل مجموعتين كبيرتين. ثم تم استخدام اختبار فلوريسcence عالي الحساسية لتقييم المتغيرات الإنزيمية الناتجة لنشاطها تجاه الركائز البديلة المشتقة من البروبل والبنزيل. تم تطبيق أفضل متغير، L59A/F88A، بنجاح في الفصل الحركي لـ 1،2-ثنائي فينيل إيثيل أمين باستخدام شروط وحمولات ركيزة مختلفة. ولد المتغير L59A/F88A الأمين الإنشائي النقي (R)-1،2-ثنائي فينيل إيثيل أمين مع ee> 99% تحت جميع الشروط المختبرة. كما يحمل المتغير وعدًا كبيرًا لتخليق المركبات الكارهة للماء حيث يظهر نشاطًا مثاليًا عند تطبيق 20-30% (ح/ح) DMSO كعامل مساعد. يوفر المتغير L59A/F88A إضافة رائعة إلى صندوق الأدوات المتاح للملكات للتركيب الأميني الشقي، حيث إنه أول إنزيم تحويل أمين منتشر (S) يظهر نشاطًا تجاه الأمينات الأولية المشتقة من البنزيل.
درس لاند وآخرون (مون،) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: