Key points are not available for this paper at this time.
تفتقر بكتيريا Pseudomonas aeruginosa K437 إلى مستقبل الفيريفيبيردين، ونتيجة لذلك، تنمو بشكل سيئ على وسط غذائي ضئيل الحديد مكمل بمركب إيثيلينديامين-دي(حمض الأوريكوفينيل) (EDDHA) والفيريفيردين. باستخدام نظام استنساخ داخل الخلايا قائم على الفاجيميد، تم القيام بمحاولات لاستنساخ جين المستقبل من خلال تكميل هذا العيب في النمو. تم عزل عدة فاجيميدات recombinants تحمل DNA صبغي من بكتيريا P. aeruginosa مما جعلها تنمو بشكل جيد على الوسط المحتوي على EDDHA-فيريفيردين، وبالتالي استعادة إنتاج مستقبل الفيريفيبيردين في السلالة K437. تضمنت هذه الفاجيميدات قطعة SphI شائعة بحجم 4.6 كيلوباز وهي تعيد أيضًا إنتاج المستقبل في K437. أظهر تسلسل النوكليوتيدات لقطعة SphI إطار قراءة مفتوح كبير واحد، تم تسميته fpvA (استيعاب الفيريفيبيردين)، بحجم 2439 قاعدة. المنتج المتوقع لترجمة fpvA له كتلة جزيئية تساوي 89,395 دالتون. أكد تحليل تسلسل الأحماض الأمينية للجزء المنقي من مستقبل الفيريفيبيردين أن fpvA هو جين المستقبل. علاوة على ذلك، أشار إلى أن المستقبل يتم تصنيعه أولاً كجزء مسبق لديه تسلسل إشارة يتكون من 27 حمضًا أمينيًا يتم قطعه لإنتاج البروتين الناضج. أظهر بولي ببتيد FpvA الناتج تماثلًا مع المناطق التي تم إثبات أنها محفوظة في بروتينات المستقبل المعتمدة على TonB. كما أظهر FpvA تماثلًا قويًا (41.3% هوية) مع بروتين PupA من بكتيريا Pseudomonas putida WCS358. يعتبر هذا البروتين المستقبل للشكل المرتبط بالحديد من pseudobactin، وهي مركب متماثل جدًا في التركيب مع الفيريفيردين.
دراسة Poole وزملائه (Sun) لهذه المسألة.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: