تتمتع الطرق التقليدية لتوصيل الأدوية العينية (مثل قطرات العين) بفعالية محدودة، حيث تصل فقط حوالي 5% من جرعة الدواء المصرح بها إلى الأنسجة العينية الأعمق بسبب التصريف السريع والحواجز مثل الظهارة القرنية والحواجز الدموية الشبكية. يمكن أن تحسن البدائل مثل الغرسات العينية، الهلام، الإبر الدقيقة، وأيونتوفوريزيس من التوافر البيولوجي، لكنها غالبًا ما تسبب إزعاجًا للمريض، أو تكون تدخُّلية، أو تتطلب معدات متخصصة. تم استخدام عدسات لاصقة هيدروجيل سيليكونية في هذه الدراسة لتوصيل الأدوية بشكل مستدام باستخدام تغليفات بوليداوبامين (PDA) مجمعة مع نانو جزيئات كركمين محملة بالشيتوزان. نتجت تغليفات PDA المحسّنة، التي تم تحقيقها باستخدام محلول هيدروكلوريد دوبامين بتركيز 0.1 م لمدة غمر قدرها 10 ساعات، عن سمك موحد يتراوح بين 1-3 ميكرومتر وعملت كثقل محايد للعلاج. أثرت مدة التفاعل على توزيع النانو جزيئات. أظهرت الأوقات الأقصر (1 ساعة) توزيع أحجام أكثر ضيقًا وتقليل للتجمع. عند نسبة الشيتوزان وثلاثي فوسفات الصوديوم (TPP) 2:1، كانت جزيئات النانو بمتوسط 167.3±1.9 نانومتر مع مؤشر تباين بوليديسبيرسيتي منخفض (PDI) يتراوح بين 0.15-0.25، مما يدل على الاتساق. قلل الإيثانول من التجمّع، مما أدى إلى توزيع حجم أضيق في النهاية وخلق فيلم نانو كومبوزيت ناعم. خصائص كركمين المضادة للالتهابات والأكسدة محمية من التحلل الحراري داخل نانو جزيئات الشيتوزان، والتغليف الهيدروفيلي لـ PDA دعم استقرار العدسات. قمنا بإنشاء بديل مريح وغير تدخلي للطرق التقليدية، مما قد يحسن النتائج العلاجية وامتثال المرضى في توصيل الأدوية العينية.
درس هي وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.