تُعزز معظم الطحالب من امتصاص ثنائي أكسيد الكربون عن طريق تركيز CO2 داخل الفيرنويد، وهو تكاثف بيولوجي لجزيء إنزيم تثبيت CO2 المعروف باسم Rubisco. تُحيط العديد من الفيرنويدات بغمد نشوي يُعتقد أنه يُبطئ من هروب CO2 من الفيرنويد، لكن كيفية تحديد موقع الغمد النشوي حول الفيرنويد لا تزال غير مفهومة جيدًا. هنا، في الطحالب النموذجية Chlamydomonas reinhardtii، نجد أن البروتين SAGA2 ضروري لتكوين الفيرنويد المبكر للغمد النشوي ويعمل بشكل مكرر مع نظيره، SAGA1، لتحديد موقع الغمد النشوي حول الفيرنويد. كانت SAGA2 و SAGA1 مُركزة في مناطق مختلفة من واجهة الفيرنويد-الغمد النشوي: كانت SAGA1 عند النقاط المرتبطة بالأنيبوب الفيرنويدي و SAGA2 على طول بقية الواجهة، مما يشير إلى أن SAGA2 و SAGA1 تلعبان أدوارًا تكاملية. أظهرت الطفرات saga2 و saga1 تغطية أقل للغمد النشوي في بداية تشكيل الفيرنويد، والتي تم تصحيحها في مرحلة لاحقة. بشكل ملحوظ، لم يكن للطفرات المزدوجة saga1؛saga2 غمد نشوي حول الفيرنويد في أي فترة زمنية. ارتبطت مجالات الروابط النشوية SAGA1 و SAGA2 بالنشا ومركبات مرتبطة بالنشا، مما يدل على دورها في بدء تكوين حبيبات النشا. نقترح نموذجًا حيث تهيئ SAGA1 و SAGA2 كل واحدة منهما محليًا بدء الغمد النشوي في منطقة متميزة من سطح الفيرنويد من خلال تثريث جزيئات النشا السلفية حول الفيرنويد. تقدم هذه النتائج فهمًا أفضل لتكوين الغمد النشوي في الطحالب وتوفر رؤى حول العلاقات بين التكاثفات الجزيئية البيولوجية والهياكل الخلوية الأخرى.
دراسة Crans وزملائه (2026) هذا السؤال.