Key points are not available for this paper at this time.
تمثل الميلانوما ورمًا خبيثًا كبيرًا في البشر والكلاب. تختلف عن النماذج المهندسة وراثيًا، تشترك الأورام الميلانوماسية العرضية في الكلاب في عدة خصائص مع المرض البشري مما قد يجعل الكلاب نموذجًا قبل سريري أكثر صلة. نادرًا ما تظهر الميلانوما في الكلاب في المواقع المعرضة لأشعة الشمس. معظمها يحدث في تجويف الفم، مع وجود مجموعة فرعية تحتوي على ميلانوسيتات خبيثة داخل الظهارة تحاكي مكون الميلانوما المخاطية البشرية في الموقع. تشمل طيف الأورام الميلانوماسية في الكلاب آفات حميدة تشبه إلى حد ما الشامات، فضلاً عن الميلانوما الأولية الغازية والانتشار الواسع. قد توجد أدلة متزايدة على الأنواع الفرعية المتميزة في البشر، التي تختلف في التغيرات الجينية الجسمية والوراثية المهيئة، خلايا الأصل، علم الوبائيات، العلاقة مع الأشعة فوق البنفسجية والتقدم من الأورام الحميدة إلى الخبيثة، وقد توجد أيضًا في الكلاب. يبدو أن الميلانوما المخاطية في الكلاب والبشر تحمل طفرات BRAF وNRAS وc-kit بطرق نادرة، مقارنة بالميلانوما الجلدية البشرية، على الرغم من أن كلا النوعين يشتركان في تنشيط إشارات AKT وMAPK. نستنتج أن هناك تداخلًا كبيرًا في الخصائص السريرية والهيستوباثولوجية للميلانوما المخاطية في الكلاب والبشر. يمثل ذلك فرصة لاستكشاف ميلانوما تجويف الفم في الكلاب كنموذج قبل سريري.
قام سيمبسون وآخرون (الثلاثاء) بدراسة هذا السؤال.