Key points are not available for this paper at this time.
إن إزالة ببتيد الأميلويد-ss (Ass) من الدماغ غير مفهومة جيدًا. بعد الحقن الدقيق داخل الدماغ في الفئران الصغيرة، تمت إزالة (125)I-Ass(1-40) بسرعة من الدماغ (t(1/2) </= 25 دقيقة)، بشكل رئيسي عن طريق النقل الوعائي عبر حاجز الدم-الدماغ (BBB). كان نظام النقل الناتج لببتيد Ass(1-40) عند حاجز الدم-الدماغ مشبعًا بنسبة 50% عند 15.3 نانومول، وتم الوصول إلى السعة القصوى للنقل بين 70 نانومول و100 نانومول. تم تثبيط إزالة Ass(1-40) بشكل كبير بواسطة البروتين المرتبط بالمستقبل، وبواسطة الأجسام المضادة ضد بروتين ربط مستقبلات LDL-1 (LRP-1) والألفا(2)-ماكروبروتين (alpha(2)M). بالمقارنة مع الفئران البالغة من النوع البري، كانت الإزالة منخفضة بشكل ملحوظ في الفئران الصغيرة والقديمة المفقودة لبروتين الأبو ليبوبروتين E (apoE)، وفي الفئران الكبيرة من النوع البري. لم يكن هناك دليل على أن Ass تم استقلابه في سائل الدماغ بين الأنسجة وتفكيكه إلى قطع ببتيد أصغر وأحماض أمينية قبل نقله عبر حاجز الدم-الدماغ إلى الدورة الدموية. كان LRP-1، على الرغم من وفرة وجوده في الأوعية الدقيقة للدماغ في الفئران الصغيرة، منخفض التنظيم في الحيوانات الأكبر، وكان هذا الانخفاض في التنظيم يتوافق مع تراكم Ass الإقليمي في أدمغة مرضى الزهايمر (AD). نستنتج أن حاجز الدم-الدماغ يزيل Ass من الدماغ بشكل كبير من خلال النقل المعتمد على العمر، الذي يتوسطه LRP-1 والذي يتأثر بالألفا(2)M و/أو apoE، وقد يكون معلقًا في حالات AD.
درس شباتا وزملاؤه (الجمعة) هذا السؤال.