الخلايا النجمية كمصدر لجزيئات المصفوفة خارج الخلوية والسيتوكينات

أظهرت الأبحاث خلال الخمسة والعشرين عامًا الماضية أن الخلايا النجمية تفعل أكثر من المشاركة في بناء الحاجز الدموي الدماغي وإزالة السموم من المشابك النشطة عن طريق إعادة امتصاص الناقلات العصبية والأيونات. في الواقع، تعبر الخلايا النجمية عن مستقبلات الناقلات العصبية، ونتيجة لذلك، تستجيب للمنبهات. ضمن المشبك الثلاثي، تكتسب الخلايا النجمية أهمية متزايدة. بالإضافة إلى الجوانب الوظيفية، اكتسبت تمايز الخلايا النجمية تركيزًا أكبر. قد تساعد المعرفة الأعمق بعمليات التمايز خلال تطوير الجهاز العصبي المركزي في تفسير وحتى معالجة الأمراض العصبية مثل مرض الزهايمر، التصلب الجانبي الضموري، مرض باركنسون، والاضطرابات النفسية التي ثبت أن للخلايا النجمية دورا فيها. يتم أداء تمايز الخلايا الجذعية العصبية نحو السلالة النجمية كعملية متعددة المراحل. تتطور الخلايا النجمية والأوليغوندروسيتات من خلية جذعية متعددة القدرات التي أنتجت قبل ذلك بشكل أساسي خلايا سابقة عصبية. يتم تنظيم هذا التغير نحو التمايز النجمى بمعدل تغيير في تركيبة المستقبلات على سطح الخلية واستجابة لعوامل نمو الألياف وعوامل نمو البشرة (EGF). يتم دفع الخلية السلفية الدبقية في اتجاه الخلايا النجمية بواسطة جزيئات الإشارة مثل عامل التغذية العصبية الأهدابي، بروتينات تشكيل العظام، وEGF. ومع ذلك، تؤثر الخلايا النجمية المبكرة على بيئتها ليس فقط عن طريق إطلاق والاستجابة لعوامل ذائبة متنوعة ولكن أيضًا تعبر عن مجموعة واسعة من جزيئات المصفوفة خارج الخلوية (ECM)، خاصة البروتينات السكريّة من عائلة الليكتكان وتيناسين. في الآونة الأخيرة، تم إثبات أن هذه الجزيئات من المصفوفة خارج الخلوية تشارك في تطوير الخلايا الدبقية. فيما يتعلق بذلك، أثبتت بصورة خاصة أن بروتين المصفوفة تيناسين C (Tnc) هو منظم مهم لانقسام الخلايا السلفية للخلايا النجمية وهجرتها أثناء تطوير الحبل الشوكي. ومع ذلك، من المعروف أيضًا أن جزيئات المصفوفة خارج الخلوية التي تُعبر عنها الخلايا النجمية التفاعلية تعمل في الغالب بطريقة مثبطة تحت ظروف مرضية. وبالتالي، نلخص المزيد من البيانات الحالية فيما يتعلق بدور بروتينات السكريات الكبريتية الكوندرويتين وTnc تحت الظروف المرضية.