Key points are not available for this paper at this time.
تنتشر المركبات الصغيرة المحبة للماء مثل البيتا-لاكتام عبر الغشاء الخارجي للبكتيريا سالبة الجرام من خلال قنوات البورين، والتي كان يُعتقد في الأصل أنها قنوات غير محددة تفتقر إلى أي خصوصية. ومع ذلك، منذ اكتشاف موقع ارتباط الأمبيسيلين داخل قناة OmpF في عام 2002، تم التركيز كثيرًا على احتمالية خصوصية القناة، حيث تم الافتراض أن موقع الارتباط إما يسهل أو يعيق اختراق البيتا-لاكتام. نظرًا لأن الدراسات السابقة حول نفاذية البورين تمت دون معرفة مساهمة مضخات التدفق للخلايا المتعددة في العملية العامة للاختراق عبر غلاف الخلية، فقد درسنا بعناية كل من نفاذية البورين والتدفق النشط للأمبيسيلين والبنزيفينسيلين. وجدنا أن دخول المواد يحدث بوضوح من خلال انتشار سلبي عفوي دون أي مؤشر على الارتباط المحدد ضمن نطاق التركيز المتعلق بالتأثيرات المضادة لهذه الأدوية، وأن النفاذية الأعلى للأمبيسيلين تتماشى تمامًا مع الخاصية العامة لهذا الدواء كمركب زويتريوني. كان التدفق النشط بواسطة AcrAB أكثر فعالية بالنسبة للبنزيفينسيلين بسبب القوة الأكبر للتفاعل ودرجة عالية من التعاون الإيجابي. الآن تقدم بياناتنا صورة كمية كاملة حول التدفق والدفق والانهيار البيربلزمي (المحفز بواسطة AmpC β-lactamase) لهذين المركبين، وتتوافق عن كثب مع قابلية سلالات Escherichia coli المستخدمة هنا، مما يثبت ليس فقط نموذجنا ولكن أيضًا المعلمات التي تم الحصول عليها في هذه الدراسة.
د estudo كوجيما وآخرون (Mon،) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: