Key points are not available for this paper at this time.
تعتبر الدراسة الشاملة للمشهد المناعي حيوية لاختيار استراتيجيات العلاج المناعي وتوقع الاستجابات السريرية لدى مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC). لقد أدت تقنيات تسلسل RNA أحادي الخلية (scRNA-seq) إلى فرصة لتفسير التوقيعات المناعية المتميزة بين سرطان الغدد الرئوية (LUAD) وسرطان الخلايا الحرشفية الرئوية (LUSC)، وهما النوعان الرئيسيان من NSCLC. هنا، قمنا بإجراء scRNA-seq على 72,475 خلية مناعية من 40 عينة من الأورام وأنسجة طبيعية متطابقة من 19 مريضًا مصابين بـ NSCLC، ورسمنا خريطة منهجية لمترجمات خلايا المناعة. كشفت التحليلات المشتركة للتراكيب الخلوية المتميزة، والجينات المعبر عنها بشكل مختلف (DEGs)، وتفاعلات الخلايا، ومسار الوقت الزائف، والعوامل النسخية والعوامل التنبئية بناءً على أطلس جينوم السرطان (TCGA)، الأدوار المركزية لخلايا T السامة و الفعّالة وخلايا NK وأنواع الماكروفاجات الوظيفية المتميزة في تباين الميكروبيوم المناعي بين LUAD و LUSC. كان النوع السائد من الماكروفاجات هو FABP4-Mφ في LUAD و SPP1-Mφ في LUSC. من المهم أننا حددنا مجموعة جديدة من الماكروفاجات المرتبطة بلمفاويات، والتي أطلقنا عليها اسم SELENOP-Mφ، وأثبتنا دورها المضاد للأورام في النوعين، وبشكل خاص في LUAD. يمكن أن تساعد الصورة الشاملة لتنوع المناعة وتعريف مجموعات الماكروفاجات في تصميم علاج شخصي لمرضى السرطان الرئوي في الممارسة السريرية.
دراسة وانغ وزملائه (الجمعة) هذا السؤال.