Key points are not available for this paper at this time.
تم وصف كاشف جديد للكشف عن المستويات المنخفضة في اختبارات الامتزاز المناعي. يتكون الكاشف من جزيئات الذهب النانوية المعدلة لدمج الأنواع البيوسلوكية (مثل الأجسام المضادة) مع علامات جزيئية لتوليد استجابات سريعة وشديدة الانتقاء لتشتت رامان المعزز بالسطح (SERS) في الاختبارات المناعية وغيرها من التطبيقات التحليلية البيولوجية. يتم بناء الكاشف عن طريق تغليف جزيئات الذهب النانوية (30 نانومتر) مع طبقة وحيدة من متشتت رامان ذو قوة داخلية عالية. هذه العلامات على مستوى الطبقة الواحدة ثنائية الوظائف من حيث التصميم وتحتوي على ثنائيات الكبريت الكيميائية للامتزاز السطحي على سطح الجسيمات النانوية والسكسينيميدات للارتباط بالأنواع البيوسلوكية. هناك عنصران هامين في تصميم هذه العلامة؛ حيث يقلل من الفصل بين العلامة وسطح الجسيمات ويعظم عدد العلامات على كل جسيم. كما أن هذه الطريقة في التوسيم تستفيد من العديد من مزايا العلامات المعتمدة على SERS: عرض الطيف الضيق، المقاومة للتفتيح الضوئي والتثبيط، وإثارة طول الموجة الطويلة للعديد من العلامات بمصدر إثارة واحد. يتم عرض قوة هذه الاستراتيجية في الكشف عن الأنتيجين النوعي للبروستاتا الحر (PSA) باستخدام تنسيق اختبار الشطيرة القائم على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. تم تحقيق حدود الكشف بحوالي 1 بيكوجرام/مل في مصل الإنسان وحوالي 4 بيكوجرام/مل في الزلال البقري مع زمن قراءة الطيف 60 ثانية. يتم مناقشة توسيع الطريقة إلى اختبارات متعددة التحليلات (مثل التحديد المتزامن للعديد من الأشكال المعقدة من PSA).
دراسة غروبيشا وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: