Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: مفهوم هوية السرطان يكتسب اهتمامًا مع عيش المزيد من الأفراد مع السرطان كمرض مزمن. الأبحاث محدودة، وتُشير النتائج إلى أن تحديد الهوية كـ "مريض سرطان" بدلاً من "ناجي من السرطان" مرتبط بالاكتئاب وانخفاض جودة الحياة المتعلقة بالصحة (HRQL). هدفنا هو تحديد العوامل المرتبطة بهوية المريض والتحقيق في الارتباطات بين هوية المريض والعلاج، واستخدام الرعاية الصحية، والمعاناة النفسية، وHRQL. الطرق: استخدمنا بيانات من دراسة البقاء على قيد الحياة في السرطان المستندة إلى السكان: دراسات متعددة المناطق (CAESAR). أكمل الناجون من سرطان الثدي وسرطان القولون وسرطان البروستاتا الذين تم تشخيصهم خلال الفترة من 1994 إلى 2004 استبيانًا بريديًا حول هوية المريض، وHRQL، والمعاناة النفسية، واستخدام الرعاية الصحية في 2009-2011. قمنا بحساب نسب الأرجحية وفاصل الثقة 95٪ لوجود هوية المريض. تم تعديل التحليلات حسب العمر، والجنس، والتعليم، ومرحلة السرطان، حيث كان ذلك مناسبًا. النتائج: من بين 6057 مستجيبًا، كان الناجون من سرطان القولون (25٪) أقل عرضة للنظر إلى أنفسهم كمرضى، وكان الناجون من سرطان البروستاتا (36٪) الأكثر عرضة لذلك. كان الذكور، وعمر أقل، ووجود الأمراض المصاحبة، ومرحلة سرطان أعلى، وعودة المرض مرتبطة بهوية المريض. كان العلاج مرتبطًا بهوية المريض، باستثناء الناجيات من سرطان القولون. كان وجود هوية المريض مرتبطًا بزيادة استخدام الرعاية الصحية خلال الـ 12 شهرًا الماضية. كان الناجون الذين لا زالوا يعتبرون أنفسهم مرضى أكثر عرضة للاكتئاب وبلغوا عن جودة حياة تشمل HRQL أقل بشكل ملحوظ. الاستنتاجات: نسبة كبيرة من الناجين من السرطان لا زالوا يعتبرون أنفسهم مرضى بعد خمس إلى 15 عامًا من التشخيص. يجب أن تؤخذ حساسية هوية الأفراد الذاتية بعين الاعتبار عند استكشاف تجربتهم مع السرطان.
درس Thong وآخرون (Sun) هذا السؤال.