Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: أدت التطورات في اختبار التشخيص وعلاج الحالات الجينية إلى زيادة الطلب على الخدمات الجينية في الولايات المتحدة. في الوقت نفسه، هناك نقص في محترفي خدمات الجينات. وبالتالي، فإن فهم نماذج تقديم الخدمات المستخدمة حاليًا يمكن أن يساعد في زيادة الوصول وتحسين النتائج للأفراد الذين تم تحديدهم بحالات جينية. الهدف: تهدف هذه المراجعة إلى تقديم نظرة عامة على الحواجز والميسرّات لنماذج تقديم الخدمات الجينية لإبلاغ تقديم الخدمات في المستقبل. الطرق: قمنا بإجراء مراجعة شاملة للأدبيات حول الأدلة لفهم الحواجز والميسرّات المتعلقة بتقديم الخدمات الجينية بشكل كامل. النتائج: تم تحديد عدد من التحديات، بما في ذلك العدد المحدود من المتخصصين في علم الوراثة، وفترات الانتظار للمواعيد، وتقديم الخدمات من قبل مقدمي الرعاية غير المتخصصين في الوراثة، والتعويض، والترخيص. تشمل طرق معالجة هذه التحديات استخدام تكنولوجيا المعلومات الصحية مثل الرعاية الصحية عن بُعد، المشورة الوراثية الجماعية، التعليم بين مقدمي الخدمات، نماذج الشراكة، والتدريب؛ توسيع أنواع مقدمي الخدمات الجينية؛ وتضمين المستشارين الجينيين في الأوساط السريرية. الاستنتاجات: ساهمت مراجعة الأدبيات في تسليط الضوء على الحاجة إلى توسيع الوصول إلى الخدمات الجينية. تشمل طرق توسيع الخدمات الرعاية الصحية عن بُعد، المساعدة التقنية، وتغيير نماذج التوظيف. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يساعد استخدام التكنولوجيا في تحسين المعرفة بين المختصين ذوي الصلة في توسيع الوصول.
درس راسبا وآخرون (Sat,) هذا السؤال.