Key points are not available for this paper at this time.
يساهم بروتين السطح إنترنالين A (InlA) في غزو خلايا الظهارة المعوية البشرية بواسطة الليستيريا المُحدثة. كشفت عمليات فحص سلالات L. monocytogenes المعزولة من حالات سريرية بشرية (عدد=46)، وأغذية (عدد=118)، وحيوانات صحية (عدد=58) في الولايات المتحدة عن طفرات في inlA تؤدي إلى ترميزات توقف مبكرة (PMSCs) في أنواع الأقسام الليستيرية DUP-1052A و DUP-16635A (نوع الطفرة PMSC 1)، DUP-1025A و DUP-1031A (نوع الطفرة PMSC 2)، و DUP-1046B و DUP-1062A (نوع الطفرة PMSC 3). بينما احتوى جميع العزلات DUP-1046B و DUP-1062A و DUP-16635A و DUP-1031A (عدد=76) على PMSCs inlA، كانت أنواع الأقسام DUP-1052A و DUP-1025A (عدد=72) تحتوي على عزلات مع وبدون PMSCs inlA. أظهرت تقنية الويسترن بلوتينج أن جميع الأنواع الثلاثة من PMSCs inlA تؤدي إلى إنتاج إنترنالين A مختصر ومفرز. كشفت عمليات البحث في قاعدة بيانات Pathogen Tracker، التي تحتوي على معلومات عن الأنماط الفرعية والمصادر لأكثر من 5,000 عزلة من الليستيريا المُحدثة، أن الأنواع الستة من الأقسام التي أظهرت احتواء عزلات بها PMSCs inlA كانت عادة معزولة بشكل أكبر من الأغذية مقارنةً بحالات الليستريات البشرية. كما أظهرت سلالات الليستيريا المُحدثة التي تحمل PMSCs inlA تقليلاً ملحوظًا (P=0.0004) في غزو خلايا Caco-2 مقارنةً بالعزلات ذات تسلسلات 3' inlA المتجانسة بدون PMSCs. دعمت تجارب الغزو باستخدام طفرة PMSC المتجانسة الملاحظة القائلة إن PMSCs inlA تؤدي إلى تقليل غزو خلايا Caco-2. تُظهر بياناتنا أن الأنماط الفرعية المحددة من الليستيريا المُحدثة التي تُعتبر شائعة بين عزل الأغذية في الولايات المتحدة ولكنها نادرة بين عزل اللستريات البشرية تحمل طفرات inlA المرتبطة بـ، وربما مسؤولة جزئيًا على الأقل عن، نمط غزو مُخفف.
درس نايتنجيل وآخرون (الخميس)، هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: