Key points are not available for this paper at this time.
أربعة أعضاء من عائلتين من ناقلات الجلوكوز، SGLT1 و SGLT2 و GLUT1 و GLUT2، تُعبَّر عنها بشكل مختلف في الكلى، وقد أظهرت ثلاثة منها أنها ضرورية لإعادة امتصاص الجلوكوز بشكل طبيعي من الترشيح الكبيبي. ترتبط الطفرات في SGLT1 بامتصاص الجلوكوز والغالاكتوز بشكل غير سليم، وSGLT2 بالغلوكوزوريا الكلوية العائلية (FRG)، وGLUT2 بمتلازمة فانكوني-بيكل. المرضى الذين يعانون من FRG يعانون من انخفاض إعادة امتصاص الجلوكوز في الأنابيب الكلوية من البول في غياب فرط سكر الدم وأي علامات أخرى على خلل الأنابيب. يمكن أن تتراوح الغلوكوزوريا لدى هؤلاء المرضى من 150 غرام/1.73 م(2) في اليوم. لا يبدو أن الغالبية العظمى من المرضى تكتسب مشاكل سريرية كبيرة مع مرور الوقت، وتمت مراجعة الوصف الإضافي للعواقب المرضية المحددة في هؤلاء الأفراد. SGLT2، الناقل الحاسم في إعادة امتصاص الجلوكوز في الأنابيب، يقع في الجزء S1 من الأنبوب القريب، ولهذا، تم إعطاء اهتمام حديث لمثبطات SGLT2 وفائدتها في المرضى الذين يعانون من داء السكري من النوع 2، الذين قد يستفيدون من تأثير هذه المركبات القاضية على سكر الدم. تم رسم تشابه طبيعي بين تثبيط SGLT2 والملاحظات المتعلقة بالطفرات المعطلة لـ SGLT2 في المرضى الذين يعانون من FRG، وهي الحالة الوراثية التي تؤدي إلى الغلوكوزوريا الحميدة. تقدم هذه المراجعة نظرة عامة على فسيولوجيا نقل الجلوكوز الكلوي، FRG ومسارها السريري، وإمكانية تثبيط SGLT2 كهدف علاجي في داء السكري من النوع 2.
درس سانتر وزملاؤه (الجمعة) هذا السؤال.