Key points are not available for this paper at this time.
لا تزال أهمية بروتينات عائلة الكاديرين في بيولوجيا خلايا العضلات الملساء الوعائية (VSMC) غير محددة. هنا نصف الدراسات الحديثة حول بروتين Fat1 بروكاديرين. يزيد تعبير Fat1 في VSMCs بشكل كبير بعد إصابة الشرايين أو تحفيز عوامل النمو. يقلل خفض التعبير عن Fat1 من هجرة VSMC في المختبر، ولكن بشكل مفاجئ، يعزز من تعبير السيكلين D1 والانقسام. رغم التشابه المحدود مع الكاديرينات التقليدية، يتفاعل نطاق Fat1 داخل الخلية (Fat1(IC)) مع بيتا-كاتينين، مما يمنع كل من موضعه النواة ونشاطه النسخي. undergo Fat1 cleav و Fat1(IC) يتركز في النواة؛ ومع ذلك، فإن تثبيط محرض السيكلين D1 بواسطة بروتينات Fat1(IC) المتقلبة يتوافق مع وجودها خارج النواة، مما يعارض قمع النسخ المعتمد على بيتا-كاتينين بواسطة Fat1(IC) النووي. تمتد هذه النتائج إلى الملاحظات الحديثة حول Fat1 والهجرة في أنواع خلايا أخرى، وتظهر لأول مرة نشاطه المضاد للتكاثر وتفاعله مع بيتا-كاتينين. نظرًا لأنه يتزايد بعد إصابة الشرايين، قد يتحكم Fat1 في وظائف VSMC المركزية في إعادة تشكيل الأوعية الدموية من خلال تسهيل الهجرة وتقييد التكاثر.
درس هو وآخرون هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: