Key points are not available for this paper at this time.
على الرغم من أن عمر كريات الدم الحمراء (RBC) هو عنصر معروف يؤثر على نسبة الهيموجلوبين A1c (HbA1c)، إلا أن اعتُبر تباينه غير كافٍ للتأثير على القرارات السريرية في الأشخاص الأصحاء هيماتولوجياً. ومع ذلك، يمكن ملاحظة تباين غير مفسر بين HbA1c وقياسات أخرى للتحكم في الجلوكوز والتي قد تكون، جزئيًا، نتيجة لاختلافات في عمر RBC. لاستكشاف الفرضية القائلة بأن تباين عمر RBC يمكن أن يغير HbA1c المقيس بما يكفي لشرح بعض هذه التباينات، حددنا عمر RBC باستخدام علامة البيوتين في 6 أشخاص مصابين بالسكري و6 ضوابط غير مصابة بالسكري. تم حساب متوسط عمر RBC من منحنى بقاء RBC لجميع كريات الدم الحمراء المتداولة ومن RBCs المعلمة في نقاط زمنية متعددة أثناء تقدمها في العمر. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام HbA1c في RBCs المعزولة مغناطيسيًا و في الكريات الشبكية الحاملة لمستقبل الترانسفيرين المعزولة لتحديد معدل التصنيع في الجسم لـ HbA1c. تراوح متوسط عمر RBCs المتداولة بين 39 إلى 56 يومًا في المرضى المصابين بالسكري و38 إلى 60 يومًا في الضوابط غير المصابة. كان تصنيع HbA1c خطيًا ومرتبطًا بمتوسط HbA1c في الدم الكامل (R(2) = 0.91). كان التباين الملحوظ في بقاء RBC كافيًا لخلق اختلافات ذات أهمية سريرية في HbA1c بالنسبة لمتوسط مستوى الجلوكوز في الدم المعطى.
قام كوهين وآخرون (الثلاثاء) بدراسة هذا السؤال.