Key points are not available for this paper at this time.
يُفترض أن إندولامين 2,3-ديوكسجيناز (IDO)، وهو إنزيم يحلل التريبتوفان، يلعب دورًا في الهروب المناعي للأورام. لم يتم توضيح تعبيره في الأورام الصلبة بشكل جيد بعد: يمكن أن يتم التعبير عن IDO من قبل خلايا الورم نفسها، أو من قبل خلايا متسللة غير محددة، ربما اعتمادًا على نوع الورم. لقد بحثنا في تعبير IDO في 25 حالة من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC). باستخدام الكيمياء النسيجية والكيمياء المناعية النسيجية، وجدنا أن IDO لم يُعبر عنه من قبل خلايا الورم، بل من قبل خلايا طبيعية تتسلل إلى السدى المحيط بالورم. لم تكن هذه الخلايا ماكروفاجات ولا خلايا دندريتية، وتم التعرف عليها على أنها خلايا حمضية حبيبية. تفاوت عدد الخلايا الحمضية الإيجابية لـ IDO في حالات مختلفة، حيث تراوحت من بضع خلايا إلى أكثر من 50 خلية لكل مجال عند تكبير x200. كان بروتين IDO في NSCLC نشطًا إنزيميًا. لذلك، على الأقل في حالات NSCLC التي تظهر عددًا كبيرًا من هذه الخلايا في التسلل الالتهابي، يمكن أن تمارس الخلايا الحمضية الإيجابية لـ IDO تأثيرًا مناعيًّا مثبطًا فعالًا. عند تحليل 17 مريضًا مع متابعة كافية، وُجدت علاقة ذات دلالة بين كمية التسلل الإيجابي لـ IDO والبقاء العام. تشير هذه النتيجة إلى أن درجة التسلل الإيجابي لـ IDO يمكن أن تكون علامة تنبؤية في NSCLC.
درس أستيجيانو وزملاؤه (الجمعة) هذا السؤال.