Key points are not available for this paper at this time.
(MP). هنا، تم استخدام مجموعة من كروماتوغرافيا السائل والقياس الطيفي للكتلة بتقنية وقت الرحلة رباعية القطب ونموذج تصنيف قائم على الغابات العشوائية لتوفير نطاق أوسع من التطبيقات في تشخيص MP. في مجموعة التدريب، تم جمع بلازما من 63 طفلاً مصابًا بالالتهاب الرئوي الناجم عن MP، و37 شاهدًا صحيًا، و29 شاهدًا لأمراض معدية. بعد التحليلات متعددة المتغيرات، تم تحديد 357 من المستقلبات التي تم التعبير عنها بشكل مختلف بين مجموعات MPP وHC وIDC، وأظهر 3 مستقلبات (568.5661، 459.3493 و411.3208) قيم تشخيصية عالية. في مجموعة مستقلة تضم 57 موضوعًا معصوب العينين، تم تصنيف العينات بنجاح إلى مجموعات مختلفة، مما يظهر موثوقية هذه العلامات الحيوية في التمييز بين MPPs والضوابط. أظهر تحليل بصمة الميتابولوم أن الفئات الرئيسية من الجليسرولفوسفوليبيد، السفينغوليبيد والأحماض الدهنية كانت مرتفعة في MPPs. هذه المستقلبات التي تغيرت بشكل ملحوظ تتعلق بشكل أساسي بتمثيل الجليسرولفوسفوليبيد والسفينغوليبيد. باعتبارها لبنات بناء شائعة لأغشية الخلايا حقيقية النواة، فإن اضطراب تمثيل الدهون يشير إلى تلف الغشاء الخليوي وتنشيط المناعة في MPPs. علاوة على ذلك، كانت المستقلبات الدهنية المعبر عنها بشكل مختلف بين MPPs الشديدة والخفيفة مرتبطة بعلامات المضاعفات خارج الرئوية، مما يشير إلى أنها قد تشارك في شدة مرض MPP. قد تقدم هذه النتائج رؤى جديدة حول اختيار العلامات الحيوية وآلية نشأة MPP في الأطفال.
درس لي وآخرون (سون) هذا السؤال.