Key points are not available for this paper at this time.
تتميز انتيجينية الخلايا بالببتيدات المرتبطة بجزيئات مضاد الخلايا البيضاء البشرية (HLA). من خلال هذا العرض الأنتيجيني، يتم التحكم في استجابة T Cell للخصوصية. حيث يتم تقديم جزء من الببتيدات المتحورة المعبر عنها على HLA، يمكن أن تكون هذه النيو-إيبيتوبيات مناعية. تم التعرف على مثل هذه النيو-أنتيجينات مؤخرًا من خلال الفحص عن الببتيدات المتحورة المتوقعة، باستخدام ببتيدات مصنّعة أو تلك المعبر عنها من الجينات الصغيرة، جنبًا إلى جنب مع فحص خلايا اللمف من الورم المتسللة (TILs) للمرضى. هنا نقدم طريقة فعالة من حيث الوقت والتكلفة تجمع بين تحليل تسلسل الإكسوم الكامل وطيف الكتلة لببتيدوم HLA، لتحديد النيو-أنتيجينات لدى مريض الميلانوما. من بين 1,019 تغيير في الأحماض الأمينية تم تحديدها من خلال تسلسل الإكسوم، تم تأكيد اثنين من قبل طيف الكتلة على أنهما مقدمان بواسطة الخلايا. بعد ذلك قمنا بتخليق الببتيدات وقيمنا النيو-أنتيجينات المتحورة الاثنين لاستجابة مع خلايا TILs ذاتية المنشأ، ووجدنا أن واحدة أدت إلى استجابة خاصة بالأليل المتحور. تُظهر نتائجنا أن هذه الطريقة يمكن استخدامها للتنبؤ باستجابة المناعة وتعد بتوفير نهج بديل لتحديد النيو-إيبيتوبيات المناعية في السرطان.
دراسة كالاورا وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: