Key points are not available for this paper at this time.
بسبب الحواجز الدورانية المنخفضة، تظل الإنشاءات غير المتماثلة الكاتالية لأنواع الإنانتيوإيزومرية التي تحتوي على حلقة خماسية تحديًا كبيرًا. هنا، نصف تفاعل ألكوينيلاتيشن C–H الانتقائي للحفاظ على توازن التشكل الكاتاليز Pd لتخليق مثل هذه الأيزومرات. تم الحصول على مجموعة واسعة من الأيزومرات الحافظة إما لرابطة C–N أو C–C التي تحتوي على واحدة أو حتى حلقتين خماسيتين (حتى 98٪ من العائد وأعلى من 99٪ ee). كانت مجموعة متنوعة من الهيدروأرينات الخماسية، بما في ذلك البيرول، الثيوفينات، البنزوثيوفينات، والبنزوفيوران متوافقة مع هذه البروتوكولات. ومن الجدير بالذكر أن هذه الإستراتيجية تقدم التخليق غير المتماثل الكاتاليز للأكسيل الشيرال 3,3′-ثنائي البنزوثيوفين بعائد جيد (93٪ ee). كشفت الدراسات الحسابية عن العناصر الهيكلية الرئيسية التي تميز حواجز الدوران لمركبات البنزوثيوفين والبنزوفيوران.
دراسة Zhang et al. (Fri,) هذا السؤال.