Key points are not available for this paper at this time.
الدافع: تكنولوجيا تسلسل الجيل التالي تنتج مليارات من القراءات القصيرة يومياً. يحتاج إعادة التسلسل والطب الشخصي إلى برامج أسرع بكثير لرسم هذه القراءات العميقة إلى الجينوم المرجعي، لتحديد SNPs أو النسخ النادرة. النتائج: نقدم إطار عمل لكيفية القيام بالتخطيط الكامل الحساسية بأكثر الطرق كفاءة، عن طريق البذور المتباعدة. باستخدام هذا الإطار، قمنا بتطوير برنامج يسمى ZOOM، والذي يمكنه رسم قراءات Illumina/Solexa بتغطية 15x لجينوم إنسان إلى الجينوم البشري المرجعي في يوم واحد من وحدة المعالجة المركزية، مع السماح بوجود انحرافين، بحساسية كاملة. التوفر: ZOOM متوفر مجاناً للمستخدمين غير التجاريين على http://www.bioinfor.com/zoom
لين وآخرون (الأربعاء) درسوا هذا السؤال.