Key points are not available for this paper at this time.
على الرغم من عقود من الجهود، فشلت العلاج الجيني (GT) في تقديم علاج مضاد للسرطان ذو دلالة سريرية، ويرجع ذلك جزئيًا إلى انخفاض الانتقائية، وانخفاض الكفاءة، وسوء الوصول إلى أهداف RNA المطوي. هنا، نقترح حل هذه المشكلات الشائعة لم Agents GT باستخدام نهج تقنيات النانو للحمض النووي. صممنا آلة ديوكسي ريبوزيم مبنية على الحمض النووي يمكن أن i) تتعرف على تسلسل علامة حيوية للسرطان بانتقائية عالية، ii) ترتبط بإحكام بقطعة هيكلية من mRNA لجين منزلي، وiii) تقطعها بكفاءة أكبر من تلك الخاصة بوكلاء الانقسام التقليديين المعتمدين على DZ. ميزة هامة للآلة النانوية للحمض النووي مقارنة بأساليب العلاج الجيني الأخرى (مضادة للمعنى، siRNA، وCRISPR/cas) هي قدرتها على قطع mRNA لجين منزلي بعد تنشيطها بواسطة RNA علامة السرطان، مما يمكن أن يزيد من كفاءة العلاج الجيني المضاد للسرطان. قد تصبح آلة الحمض النووي منصة نموذجية لنوع جديد من وكلاء العلاج الجيني المضاد للسرطان.
نيدوريزوفا وآخرون (الثلاثاء،) درسوا هذا السؤال.