Key points are not available for this paper at this time.
ينتمي كيموكين مسبب للالتهاب من نوع ماكروفاج البشر-3ألفا (Mip-3alpha/LARC/Exodus) إلى عائلة كبيرة من السيتوكينات الكيموكينية، والتي تساهم في توجيه هجرة الخلايا الالتهابية وفي تعديل تكون الأوعية الدموية. يرتبط Mip-3alpha بمستقبل حديث الاكتشاف مرتبط بالبروتين G وهو مستقبل عبر 7 أغشية خلوية، CCR6. في هذه الدراسة، قمنا بتحديد تعبير Mip-3alpha وCCR6 في 12 عينة من أنسجة البنكرياس الطبيعية و16 عينة سرطانية بشرية، وفي 4 خطوط خلايا سرطانية مأخوذة من البنكرياس، وقيمنا تأثيرات Mip-3alpha على نمو واختراق هذه الخطوط الخلوية. تم التعبير عن Mip-3alpha بشكل مفرط في أنسجة سرطان البنكرياس مقارنةً بعينات البنكرياس الطبيعية. من خلال تقنية التهجين الموضعي، وُجدت كميات من mRNA لـ Mip-3alpha وCCR6 في الخلايا السرطانية داخل الأورام. بالإضافة إلى ذلك، كانت كمية Mip-3alpha وفيرة في الماكروفاجات التي تتسلل إلى كتلة الورم. تم التعبير عن Mip-3alpha ومستقبله CCR6 في جميع خطوط خلايا سرطان البنكرياس الأربعة التي تم اختبارها. حفز Mip-3alpha نمو خط خلايا واحد، وزاد من هجرة خط خلايا آخر، ولم يكن له تأثير في خطي الخلايا الآخرين. بشكل عام، تقترح نتائجنا أن Mip-3alpha لديه القدرة على العمل عبر آليات أوتوكراين وباراكلين للمساهمة في علم الأمراض الحيوية لسرطان البنكرياس البشري.
درس Kleeff وآخرون (مون،) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: