Key points are not available for this paper at this time.
كان فيروس شيكونغونيا (CHIKV) والفيروسات الزؤانية المرتبطة به مسؤولين عن تفشي وبائي كبير مع تأثيرات اقتصادية واجتماعية خطيرة. لا تزال الآليات المناعية التي تتحكم في تكاثر الفيروس ونشره غير معروفة. هنا، قمنا بدراسة استجابة الأجسام المضادة تجاه مستضدات سطح CHIKV في المرضى المصابين. باستخدام عينات بلازما حصلنا عليها خلال المرحلة التعويضية المبكرة، أظهرنا أن استجابة IgG المكتسبة طبيعياً تهيمن عليها الأجسام المضادة IgG3 التي تستهدف بشكل رئيسي إبيدوب خطي واحد هو 'E2EP3'. يقع E2EP3 عند الطرف N من بروتين E2 وهو بارز بشكل واضح على غلاف الفيروس. الأجسام المضادة المتخصصة لـ E2EP3 محايدة وإزالة هذه الأجسام من البلازما قللت من مستوى الأجسام المضادة المحددة لـ CHIKV بنسبة تصل إلى 80%. إن فحص E2EP3 عبر مجموعات مختلفة من المرضى وفي الرئيسيات غير البشرية أظهر قيمة هذا الإبيدوب كعلامة جيدة للكشف عن أجسام مضادة لعدوى CHIKV في مرحلة مبكرة. كانت الفئران التي تم تطعيمها بواسطة ببتيدات E2EP3 محمية ضد CHIKV مع تقليل في الفيروسات والتهاب المفاصل، مما يوفر أساساً قبل سريري لتصميم لقاح فعال ضد CHIKV المسبب للألم المفصلي وفيروسات ألفا الأخرى.
قام كام وآخرون (Mon,) بدراسة هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: