Key points are not available for this paper at this time.
Clostridium difficile، بكتيريا إيجابية الغرام، لاهوائية، وتكون الأبواغ هي مسببة مرض ناشئة وأشهر سبب للإسهال المكتسب في المستشفيات. على الرغم من أن انتقال C. difficile يتم عبر تلوث الأمعاء بالأبواغ، فإن سلسلة التنظيم التي تتحكم في تشكيل الأبواغ لا تزال غير موصوفة بشكل جيد. خلال تشكيل الأبواغ في Bacillus subtilis، تتحكم سلسلة من أربعة عوامل سيغما، σ(F) و σ(G) في الأبواغ الأولى و σ(E) و σ(K) في خلية الأم في التعبير الجيني النوعي. في هذا العمل، جمعنا بين تحليلات التعبير الجيني الشاملة ورسم خرائط المحفزات لتعريف نظم التحكم σ(F) و σ(E) و σ(G) و σ(K) في C. difficile. لقد حددنا حوالي 225 جينًا تحت سيطرة هذه العوامل السيغما: 25 في نظام σ(F)، و97 جينًا يعتمد على σ(E)، و50 جينًا تحت سيطرة σ(G) و56 جينًا تحت سيطرة σ(K). نسبة كبيرة من الجينات في كل نظام غير معروفة الوظيفة ولكن يمكن اقتراح مرشحين جدد لبروتينات قشرة الأبواغ التي يمكن أن تُصنع تحت سيطرة σ(E) أو σ(K) وتم اكتشافها في بروتينات الأبواغ المنشورة سابقًا. كما يلعب SpoIIID في C. difficile دورًا محوريًا في خط التعبير لخلايا الأم من خلال كبح التعبير عن العديد من أعضاء نظام σ(E) وتنشيط تعبير sigK. كشفت التحليلات العالمية لتعبير الجين التطويري تحت سيطرة هذه العوامل السيغما عن انحرافات عن نموذج B. subtilis فيما يتعلق بالتواصل بين خلية الأم والأبواغ الأولى في C. difficile. أظهرت دراستنا أن التعبير عن نظام σ(E) في خلية الأم لم يكن تحت السيطرة الصارمة لـ σ(F) على الرغم من أن منتج الأبواغ الأولى SpoIIR كان مطلوبًا لمعالجة برو-σ(E). بالإضافة إلى ذلك، لم يكن نظام σ(K) تحت السيطرة بواسطة σ(G) في C. difficile بما يتماشى مع عدم معالجة برو-σ(K). هذا العمل هو خطوة رئيسية للحصول على رؤى جديدة حول التنوع والتطور لعملية تشكيل الأبواغ بين Firmicutes.
درس ساوجيه وآخرون (الخميس،) هذا السؤال.