Key points are not available for this paper at this time.
الغرض: تحديد ما إذا كانت خلايا الساركوما العظمية تعبر عن مستقبلات كيموكين وما إذا كانت存在ها أو غيابها ترتبط بالميزات السريرية. التصميم التجريبي: باستخدام PCR المتزامن الفلوري الكمي، تم تحليل نمط 17 مستقبل كيموكين في 3 خطوط خلايا ساركوما عظمية و68 عينة مرضى مصابين بالساركوما العظمية. النتائج: كان هناك تعبير منخفض بشكل عام عن مستقبلات الكيموكين بين خطوط الخلايا. في عينات مرضى الساركوما العظمية العليا الدرجة (عدد = 47)، كان CXCR4 هو الأكثر تعبيرًا (63%) وكان مستوى تعبيره مرتبطًا عكسيًا بالنجاة العامة (P < 0.0001)، النجاة خالية من الأحداث (P < 0.001)، ونجاة خالية من النقائل (MFS؛ P = 0.002). وكان هناك أيضًا ارتباط بين مستوى تعبير CXCR4 ووجود النقائل عند التشخيص (P = 0.002). تم التعبير عن CCR7 في 43% من العينات وكان مستوى تعبيره مرتبطًا عكسيًا بالنجاة العامة (P = 0.03) وMFS (P = 0.007). كان مستوى تعبير mRNA لـ CCR10 مرتبطًا عكسيًا بـ MFS (P = 0.009). لم يكن هناك ارتباط بين تعبير CXCR4 وCCR7 وCCR10. من بين 26 عينة تمت دراستها لتعبير عامل الخلايا الستروما المستمدة من الخلايا-1، عبرت 77% عنها، ولكن لم يكن هناك ارتباط مع المتغيرات السريرية أو تعبير CXCR4. كشفت التحليل متعدد المتغيرات أن مستوى تعبير mRNA لـ CXCR4 كان المتغير الوحيد المهم للنجاة العامة (P = 0.0006) ، النجاة خالية من الأحداث (P = 0.004) ، وMFS (P = 0.025). الاستنتاجات: تشير هذه البيانات إلى أن CXCR4 pourrait être utile كعامل تنبؤي وك predictor de développement métastatique potentiel dans l'ostéosarcome. إذا أكدت الدراسات الأخرى أن لها صلة بالنقائل في هذا المرض، فقد تمثل هدفًا علاجيًا جديدًا.
درس Laverdière وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: