Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: يُستخدم الفورمالديهايد عادةً في علم الأمراض النسيجية لتثبيت الأنسجة. فليس فقط أن الخصائص المسرطنة لهذا المحلول تشكل خطرًا على الأشخاص في مكان العمل، بل إنه أيضًا عبء رئيسي على البيئة، ويعمل على ربط المجموعات الجزيئية التي تعيق الكيمياء المناعية النسيجية. الأهداف: تم اختبار تأثير مثبتين جديدين قائمين على الكحول وغير المرتبطين على خواص التلوين الكيميائي المناعي على أنسجة مختلفة. الطرق: تم قطع عينات الأنسجة الطازجة إلى ثلاثة أجزاء متساوية، ثم تم تثبيتها في مثبتات الكحول Boonfix أو RCL2، أو في الفورمالديهايد المُعَدل غير المتأين (NBF) كتحكم. بعد التثبيت، تم معالجة الأنسجة بشكل روتيني إلى مقاطع بارافين. تم حجب الشرائح المدفونة لمنع تأثير البيروكسييداز الذاتي، ثم تم تقديمها لبروتوكولات الكيمياء المناعية النسيجية المعتادة المعتمدة على NBF لـ 85 من الأجسام المضادة الشائعة إما التي لا تتطلب استرداد المستضد (AR)، أو AR في محلول سترات، EDTA أو البيبسين. النتائج: قدمت الأنسجة المثبتة بـ NBF نتائج تلوين كيميائية مناعية أفضل بشكل ملحوظ (84% تلوين جيد) مقارنةً بـ RCL2 (66% جيد) وBoonfix (60%). كان الأداء الأقل لـ RCL2 وBoonfix ناتجًا بشكل خاص عن AR البيبسين الذي تسبب في ضرر كبير للأنسجة. أدى عدم استخدام AR البيبسين إلى تحسين التلوين المناعي لهذه الأجسام المضادة للأنسجة المثبتة بـ RCL2 والتي لم تعد أسوأ بشكل ملحوظ من الأنسجة المثبتة بـ NBF. الاستنتاج: يمكن تثبيت الأنسجة باستخدام مثبتات قائمة على الكحول وغير المرتبطة بشكل ناجح كيميائيًا مناعياً للأجسام المضادة الأكثر شيوعًا وفقًا للبروتوكولات المعتمدة على NBF. يبدو أن التخلي عن معالجة البيبسين مهم للحفاظ على الشكل الصحيح للأنسجة المعالجة كيميائيًا والمحفوظة في مثبتات قائمة على الكحول. لذلك، عند الانتقال إلى مثبتات قائمة على الكحول أقل سمية وغير مسرطنة مثل RCL2، لا يُتوقع حدوث تغييرات كبيرة في الروتين اليومي للكيمياء المناعية النسيجية.
Essen وآخرون (الثلاثاء) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: