Key points are not available for this paper at this time.
من أجل الحصول على رؤى أعمق حول إشارة مستقبلات IGF-1 في البيضات والأجنة من Xenopus laevis، قمنا بإجراء توضيح لجزيء البروتين الموصل شق ودراسة تأثيره في نضوج البيضات الناتج بعد تنشيط مستقبل IGF-1، خاصة منذ أن تم إثبات تعبير هذه الجزيئات بصورة غير مباشرة في البيضات، والبيض، والأجنة من Xenopus. نقوم هنا بالإبلاغ عن استنساخ من البيضات ما بعد الفيتلوجين في حيوان Xenopus لحمض نووي مكمل يشفر بروتين مكون من 470 حمض أميني يظهر تطابقًا أعلى مع بروتين الموصل البشري p52(ShcA). أظهرت تحليل Western blot باستخدام أجسام مضادة متجانسة بروتينًا بوزن 60 كيلو دالتون، p60(Xl)(Shc)، يتم التعبير عنه بشكل أساسي في البيضات وفي الأجنة المبكرة. كما نوضح أن، مثل p60(Xl)(Shc)، يتم التعبير عن Grb2 وعاملاً تبادل النوكليوتيد الجوانين Sos في البيضات طوال فترة الفيتلوجين وفي الأجنة المبكرة وأن الإفراط في التعبير عن شكل سائد سلبي من Grb2 يمنع تحديدًا استئناف الانقسام الاختزالي الناتج عن الأنسولين. وأخيرًا نوضح أن Grb2 يرتبط بـ p60(Shc) في البيضات تحديدًا عند معالجة الأنسولين. بشكل عام، تشير هذه النتائج إلى أن شق وGrb2-Sos لهما دور في نضوج البيضات في Xenopus المعتمد على الراس الناتج عن الأنسولين/IGF-1؛ كما تشير إلى أن عدم قدرة الأنسولين/IGF-1 على تنشيط شلال Ras-MAPK في البيضات الفيتلوجينية لا ينتج عن مستوى تعبير غير كافٍ لـ شق، وGrb2، وSos.
شيسنيل وآخرون (Mon,) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: