المصفوفة خارج الخلية والتحكم في تكاثر خلايا البطانة الوعائية

تتكاثر خلايا البطانة الوعائية للبقر المزروعة بكثافة خلايا منخفضة في وجود تركيزات عالية (10%) من المصل والمحتفظ بها على أطباق الزرع البلاستيكية ببطء. إذا تعرضت الثقافات لعوامل نمو الخلايا الليفية (FGF)، فقد تكاثرت الخلايا بنشاط، وبعد أسبوع، تكونت طبقة أحادية مكونة من خلايا وحيدة النواة قريبة الالتصاق ومثبطة بشدة للتلامس. بالمقارنة مع الثقافات المحتفظ بها على البلاستيك، فإن الثقافات المعرضة لأطباق مغطاة بمصفوفة خارج خلوية تم إنتاجها بواسطة خلايا البطانة القرنية تكاثرت بسرعة ولم تعد تحتاج إلى FGF للوصول إلى الكثافة الخلوية القصوى. إن إضافة FGF إلى مثل هذه الثقافات لم يقلل من متوسط زمن مضاعفة الخلايا، الذي كان بالفعل عند الحد الأدنى (18 ساعة)، ولا أدى إلى زيادة في الكثافة الخلوية النهائية، والتي كانت بالفعل عند الحد الأقصى (700-1,000 خلية/mm²). بالمثل، على الرغم من أن خلايا البطانة الوريدية السلكية البشرية الموزعة بكثافة منخفضة على البلاستيك لم تتكاثر، إلا أنها تكاثرت بسرعة عند زراعتها على أطباق مغطاة بمصفوفة خارج خلوية. ومع ذلك، على عكس خلايا البطانة الوعائية للبقر، كانت لا تزال بحاجة إلى FGF إذا كانت الثقافات ستصبح مكتملة. تم تحليل قدرة البلازما مقابل المصل على دعم تكاثر الخلايا باستخدام ثقافات خلايا البطانة الوعائية للبقر ذات الكثافة المنخفضة المحتفظ بها إما على البلاستيك أو على أطباق مغطاة بمصفوفة خارج خلوية. كانت الخلايا المزروعة على البلاستيك لديها معدل نمو أقل عند التعرض للبلازما مقارنة بالمصل. في كلا الحالتين، كان FGF مطلوبًا لتصبح الثقافات مكتملة. في المقابل، عندما تم زراعة الخلايا على مصفوفة خارج خلوية، تكاثرت بشكل جيد على حد سواء، بغض النظر عما إذا كانت قد تعرضت للبلازما أو المصل، ولم تعد بحاجة إلى FGF لتصبح مكتملة. نظرًا لأن معدل نمو الثقافات المحتفظ بها على مصفوفة خارج خلوية كان وظيفة مباشرة لتركيزات المصل أو البلازما التي تعرضت لها، فمن المحتمل أن تكون المصفوفة خارج الخلوية لها تأثير مرخص بدلاً من تأثير ميتوجيني مباشر على الخلايا. وبالتالي، يمكن الاستنتاج أن التغيير البسيط في الركيزة من البلاستيك إلى المصفوفة خارج الخلوية سيستعيد حساسية خلايا البطانة الوعائية للعوامل الفيزيولوجية الموجودة في البلازما أو المصل.