Key points are not available for this paper at this time.
أظهر بروتين الخميرة Fis1p أنه يشارك في انقسام الميتوكوندريا المتوسط بواسطة بروتين Dnm1p الشبيه بالدينامين. في خلايا الثدييات، يعمل البروتين الشبيه بالدينامين DLP1/Drp1 كبروتين لانقسام الميتوكوندريا، لكن الآليات التي يتفاعل من خلالها DLP1/Drp1 مع الغشاء الميتوكوندري خلال عملية الانقسام غير معروفة. في هذه الدراسة، اختبرنا دور نظير الثدييات لبروتين Fis1p، hFis1، وقدّمنا معلومات جديدة وآلية حول التحكم في انقسام الميتوكوندريا في خلايا الثدييات. من خلال تجارب الوسم التفاضلي والحذف، نظهر أن الهيكل C-terminal السليم لـ hFis1 ضروري لموقعه في الميتوكوندريا، بينما تعتبر المنطقة N-terminal لـ hFis1 ضرورية لانقسام الميتوكوندريا. من اللافت للنظر، أن زيادة مستوى hFis1 الخلوي تعزز بشكل قوي انقسام الميتوكوندريا، مما يؤدي إلى تراكم الميتوكوندريا المكسورة. على العكس، يؤدي حقن خلايا الميتيكوندريا بأجسام مضادة لـ hFis1 أو العلاج باستخدام أوليغونوكليوتيدات مضادة لـ hFis1 إلى تشكيل مظهر ميتوكوندري ممدد ومتقلص. علاوة على ذلك، تظهر دراسات نقل الطاقة الفلورية وتكنولوجيا التماسك المناعي أن hFis1 يتفاعل مع DLP1. تشير هذه النتائج إلى أن hFis1 يشارك في انقسام الميتوكوندريا من خلال تفاعل يقوم بتجنيد DLP1 من السيتوزول. نقترح أن يكون hFis1 عاملاً محددًا في انقسام الميتوكوندريا وأن عدد جزيئات hFis1 على سطح الميتوكوندريا يحدد تواتر الانقسام.
دراسة يون وآخرون (مون) تناولت هذا السؤال.