Key points are not available for this paper at this time.
هناك حاجة لتحسين لقاحات الإنفلونزا. في هذه الدراسة، قمنا بمقارنة استجابة الأجسام المضادة في البشر بعد التطعيم بلقاح فيروس إنفلونزا الطيور H5N1 المعطل المحسن بـ AS03 مقابل اللقاح غير المحسن. تلقى البالغون الأصحاء الأصحاء جرعتين من أي من التركيبين بفاصل 3 أسابيع. وجدنا أن AS03 زاد بشكل كبير من استجابة بلازما البلاست والصفات الخاصة بالأجسام المضادة المرتبطة بـ H5 مقارنة باللقاح غير المحسن. كانت استجابة البلازما للبلاست بعد التطعيم الأول موجهة بالكامل نحو منطقة جذع HA المحفوظة وكانت تأتي من خلايا ب الذاكرة. كانت الأجسام المضادة أحادية النسيلة (mAbs) المستمدة من هذه البلازما للبلاست تحتوي على مستويات عالية من التحويل الطفري الجسمي (SHM) وقد تعرفت على منطقة جذع HA للعديد من الأنواع الفرعية لفيروس الإنفلونزا. أدي التطعيم الثاني إلى استجابة بلازما للبلاست تجاه منطقة رأس HA المتغيرة بشكل كبير. كانت الأجسام المضادة أحادية النسيلة المستمدة من هذه البلازما للبلاست تُظهر SHM ضئيلة (من أصل خلايا ب الساذجة) وعرفت بشكل كبير منطقة رأس HA للسلالة المعززة H5N1. من المثير للاهتمام أن استجابة الأجسام المضادة لمنطقة جذع H5 HA كانت أقل بكثير بعد التطعيم الثاني، وكان هذا التثبيط من المحتمل أن يكون بسبب حجب هذه الأشكال بواسطة الأجسام المضادة النوعية للجذع التي تم تحفيزها بواسطة التطعيم الأول. مجتمعة، تظهر هذه النتائج أن لقاح الإنفلونزا المحسن يمكن أن يزيد بشكل كبير من استجابة الأجسام المضادة في البشر من خلال تجنيد خلايا ب الذاكرة الموجودة مسبقًا وكذلك خلايا ب الساذجة في الاستجابة. بالإضافة إلى ذلك، نظهر أن مستويات عالية من الأجسام المضادة الموجودة مسبقًا يمكن أن تؤثر سلبًا على عملية التعزيز. هذه النتائج لها تداعيات نحو تطوير لقاح إنفلونزا عالمي.
درس إيلليبيدي وآخرون (Mon,) هذا السؤال.