Key points are not available for this paper at this time.
تم إنشاء خطوط خلايا سرطان البلازما (PCT) التي تعتمد على عامل مفرز من خط خلايا البالعة الفأرية، P388D1، في المختبر. أنتجت الخلايا البريتونية الملصقة الناتجة عن بريستان كميات أكبر بمقدار 50 مرة من هذه النشاط في المختبر مقارنة بالخلايا المقيمة. كانت الجزيئات المسؤولة عن نمو سرطان البلازما متميزة عن عدد من العوامل المحددة مسبقاً بما في ذلك الإنترلوكين-1، -2، و-3، وعامل تحفيز مستعمرات البلعميات، وعامل تحفيز خلايا B-1، وعامل نمو خلايا B-II، وعامل نمو البشرة، وعامل النمو المحول بيتا، وإنترفيرون غاما وبيتا، وكلها لم تكن قادرة على دعم نمو خطوط خلايا PCT المعتمدة على العامل. تشير هذه النتائج إلى أن عامل نمو PCT قد يكون عاملًا جديدًا لم يتم تحديده مسبقًا، وعلاوة على ذلك، أن إنتاجه مرتبط بالاستجابة الالتهابية البريتونية المزمنة الناتجة عن بريستان التي تسبق تشكيل سرطان البلازما.
درس نوردان وزملاؤه (الجمعة) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: