تؤدي امتصاص جزيئات البروتين المضاد بشكل حبيبي بواسطة خلايا دندريتية مشتقة من نخاع العظام إلى تنظيم أعلى لمستوى الإنترلوكين-1α و الإنترلوكين-12 p40/p35 وتثير عرض مستمر وفعال للمستضد.

تصنع الخلايا الدندريتية وتعبر عن عناصر ربط الببتيد من معقد التوافق النسيجي الرئيس (MHC) من الفئة II بشكل مستمر، وبالتالي، تنتمي إلى فئة الخلايا المتخصصة في عرض المستضدات. على عكس الخلايا الأخرى التي تظهر تعبيراً مستمراً عن الفئة II، مثل خلايا B وبعض مجموعات خلايا T، تمتلك الخلايا الدندريتية القدرة الفريدة على تنشيط خلايا T الساذجة. باستخدام خلايا دندريتية تم توليدها في المختبر عن طريق زراعة نخاع العظام الفأري في وجود جرعات منخفضة من عامل تحفيز مستعمرة الخلايا الجدارية/البلاعم، وجدنا أنه يمكن التمييز بين مراحل نضج محددة لهذه الخلايا والتي كانت مرتبطة بقدرات وظيفية محددة. كانت الملاحظة الملحوظة هي وجود خلية دندريتية سابقة التعبير عن مستويات منخفضة من الفئة II والتي، على عكس نظيرها المتمايز في المختبر، كانت تمتلك نشاطاً بلعومياً بارزاً. بإضافة مستضد بروتين إلى الخلايا الدندريتية في شكل جزيئات ملتصقة، مقارنةً بالشكل القابل للذوبان، نوضح أن بلع الجزيئات الماصة للبروتين بواسطة الخلايا الدندريتية السابقة يتضمن حدث تنشيط. وهذا يتضح من التركيب الجديد للنسخ من الإنترلوكين-1 ألفا والإنترلوكين-12 p40/p35 بالإضافة إلى نسخ من الفئة II من MHC. والأهم من ذلك، لوحظت قدرة معززة وممتدة على عرض المستضد عندما تم إعطاء المستضد في شكل جزيئات ملتصقة بدلاً من الشكل القابل للذوبان. تشير هذه النتائج إلى أن الخلايا الدندريتية السابقة أكثر مرونة وقوة من الخلايا الدندريتية المتمايزة تمامًا وأن لها دورًا حاسمًا في عرض المستضدات. ويُقترح أن هذه النتائج ستفتح آفاقًا جديدة لوضع استراتيجيات لتطوير اللقاحات.