Key points are not available for this paper at this time.
تم التعرف على بروتين موصل جديد من خلال تحليل البروتينات الفسفورية من أطراف الغشاء لخلايا T المنشطة. أظهر هذا البروتين تشابهًا تسلسليًا مع بروتين موصل معروف جيدًا لخلايا T، وهو بروتين الموصل المعزز للاصطدام وإطلاق الحبيبات (ADAP)؛ وبالتالي، تم تسمية البروتين الجديد بناءً على الاعتماد على التنشيط وموصل ADAP-like المستقطب في الرافت (ARAP). أدت قمع ARAP إلى تأثير على المسارات الإشارية الرئيسية التي تلي مستقبلات الخلايا التائية. ارتبط ARAP بنطاق التشابه Src 2 لبروتين الكريات البيضاء الحاوي على Src بحجم 76 كيلودالتون من خلال فسفرة YDDV في استجابة لتحفيز مستقبلات الخلايا التائية. كما قام ARAP بتحفيز الإنترليكين ولكن لم يكن له دور في تفاعل الأكيتين. تشير نتائج هذه الدراسة إلى أن بروتين موصل جديد لخلايا T، ARAP، يلعب دورًا فريدًا في خلايا T كجزء من كل من إشارات التنشيط القريبة ومسارات الإشارات الداخل-خارج التي تؤدي إلى تنشيط الإنترليكين والتصاق خلايا T.
دراسة للباحثين يونغ وآخرون (الخميس)، تناولت هذا السؤال.