Key points are not available for this paper at this time.
تم دراسة ما إذا كان تجمع العدلات المتجانسة يعتمد على الزيادة الكمية لجزيئات gp165/95 (Mac 1، CR3) التي تم جلبها إلى سطح الخلية أثناء التنشيط باستخدام الأجسام المضادة أحادية النسيلة من مجموعة CD11b التي تتعرف على مواقع محددة مشفرة بواسطة الوحدة الفرعية الألفا من هذه الجليكوبروتين. بعد إضافة الجسم المضاد MN41، لم تتجمع العدلات استجابةً لمادة كيميائية جاذبة، FMLP. تم استخدام حجب gp165/95 السطحي الموجود مسبقًا بواسطة الجسم المضاد MN41، يليه إزالة الجسم المضاد الزائد من الخليط، لإظهار أن جزيئات gp165/95 المعبر عنها حديثًا استجابةً للتحفيز بمادة كيميائية جاذبة لم تكن قادرة على الوساطة بشكل فعال في التفاعلات الخلوية المحدثة لتجمع العدلات. أكدت دراسات قياس التدفق الخلوي أن ارتباط الجسم المضاد غير المسمى MN41 لم يمنع زيادات إضافية في التعبير السطحي لـ gp165/95 بعد التحفيز بـ FMLP. تشير هذه البيانات إلى أن جزيئات gp165/95 تظهر شكلين وظيفيين متميزين، أحدهما موجود على سطح العدلات المستخلصة حديثًا، الذي يصبح قادرًا على الوساطة في استجابة التجمع عند التنشيط بواسطة محفز، وشكل ثانٍ يمكن نقله إلى سطح الخلية بواسطة المحفز ولكنه يكون منخفضًا بشكل كبير إن لم يكن يفتقر إلى القدرة على المشاركة في حدث التجمع.
درس Buyon وزملاؤه (Sun) هذا السؤال.